Zusammenfassung
Eine umfassende wissenschaftliche Übersicht zu MK-677 (Ibutamoren), dem nicht-peptidischen oral aktiven Wachstumshormon-Sekretagog, die seine Benzolactam-Struktur, orale Bioverfügbarkeit, anhaltende GH- und IGF-1-Erhöhung, klinische Studienevidenz zum Altern, Körperzusammensetzung, Knochendichte, Schlafqualität und metabolische Effekte abdeckt.
MK-677, auch als Ibutamoren oder Ibutamorenmesilat bekannt (Entwicklungsbezeichnung MK-0677), ist ein nicht-peptidisches, oral aktives Wachstumshormon-Sekretagog, das die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) über die Aktivierung des Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptors Typ 1a (GHS-R1a), des Ghrelin-Rezeptors, stimuliert. In den 1990er Jahren von den Merck Research Laboratories entwickelt, stellt MK-677 einen grundlegend anderen pharmakologischen Ansatz zur GH-Sekretion dar.
Die orale Pharmakokinetik von MK-677 stellt seinen bedeutendsten praktischen Vorteil dar. Nach einer einzigen oralen Dosis von 25 mg wird MK-677 schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert und erreicht maximale Plasmakonzentrationen innerhalb von 1 bis 2 Stunden. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 60 bis 70 Prozent. Die Halbwertszeit beträgt etwa 4 bis 6 Stunden, was eine anhaltende GH-Erhöhung für 8 bis 12 Stunden nach einer einzigen Dosis ermöglicht.
MK-677 übt eine nachhaltige Wirkung auf die GH/IGF-1-Achse aus, insbesondere auf die IGF-1-Spiegel. In klinischen Studien erhöhte die chronische MK-677-Gabe von 25 mg täglich die IGF-1-Spiegel um 40 bis 70 Prozent über den Ausgangswert, was den mit typischen injizierbaren GH-Sekretagog-Dosierungsregimen erzielten Effekt übertrifft.
Zusammenfassend stellt MK-677 (Ibutamoren) ein einzigartiges pharmakologisches Werkzeug dar, das den Komfort der oralen Verabreichung mit der anhaltenden Aktivierung der GH/IGF-1-Achse und einer umfangreichen klinischen Evidenzbasis kombiniert.
