Zusammenfassung
Eine vergleichende Analyse von Thymosin Beta-4 gegenüber alternativen regenerativen Peptiden: BPC-157, TB-500, GHK-Cu und Wachstumshormon-Sekretagogen.
## TB4 vs. BPC-157
Mechanismen: TB4 — Aktinsequestrierung, Akt/ILK, VEGF-Angiogenese. BPC-157 — VEGFR2/FAK-Paxillin, NO-Modulation, GH-IGF-1-Achse. Klinische Daten: TB4 hat Phasen II–III RCTs in der Ophthalmologie abgeschlossen; BPC-157 — nur präklinische Daten (>100 Tierstudien). Therapeutische Nischen: TB4 — kardiovaskulär, ophthalmologisch, neurologisch, muskuloskeletal; BPC-157 — GI, Sehnen. Kombination: komplementäre Mechanismen, wird erforscht.
## TB4 vs. TB-500 (Fragment)
Voll-längiges TB4 (43 aa, MW 4.921 Da): enthält alle biologischen Domänen. Kommerzielles TB-500 (~17 aa, MW ~2.000 Da): nur Aktin-Bindefragment — günstiger, bessere Gewebepenetration. Alle RCTs verwendeten voll-längiges TB4. Empfehlung: Produkt per Massenspektrometrie verifizieren.
## TB4 vs. GHK-Cu
GHK-Cu: Kollagensynthese, antioxidative Aktivität, kupferabhängige Enzyme → Vorteil bei dermaler Anwendung. TB4: breitere Anwendung (kardiovaskulär, neurologisch, muskuloskeletal). GHK-Cu in topischen Formulierungen erhältlich; TB4 erfordert Injektionen für systemische Wirkung.
## TB4 vs. GH-Sekretagogen
GH-Sekretagogen (MK-677, GHRP-6): systemischer Anabolismus über GH-IGF-1-Achse; unspezifisch, keine lokale Wirkung; Risiken: Insulinresistenz, Flüssigkeitsretention. TB4: direkte zelluläre Effekte, präziseres Targeting bei spezifischen Verletzungen.
## TB4 vs. PRP
TB4 ist Bestandteil von PRP als eines der häufigsten Thrombozyten-Peptide. Synthetisches TB4: reproduzierbare Dosen, höhere Konzentrationen als in PRP. PRP: vollständiges Wachstumsfaktor-Komplex, aber variable Zusammensetzung.
