Resumen
Un análisis comparativo detallado de hexarelin frente a otros secretagogos de hormona de crecimiento, examinando su actividad única del receptor CD36, superior potencia aguda de GH versus limitaciones de taquifilaxia, ventajas cardiovasculares y posicionamiento relativo a GHRP-2, GHRP-6, ipamorelin y MK-677.
Hexarelin ocupa un nicho distintivo entre los secretagogos de GH como el hexapéptido más potente para la liberación aguda de GH y el único miembro de la familia GHRP con unión al receptor CD36 bien caracterizada. Este análisis comparativo evalúa las ventajas y limitaciones de hexarelin en relación con los principales secretagogos de GH alternativos.
La comparación entre hexarelin y GHRP-2 se enmarca a menudo como potencia versus sustentabilidad. En estudios agudos de dosis única, hexarelin produce picos de GH aproximadamente un 10 a 30 por ciento más altos que GHRP-2 a dosis equivalentes. Sin embargo, esta modesta ventaja de potencia es eclipsada por una limitación crítica: la taquifilaxia de hexarelin es sustancialmente más rápida y grave que la de GHRP-2. Después de 4 semanas de dosificación dos veces al día, la eficacia de hexarelin para liberar GH disminuyó aproximadamente un 50 por ciento, mientras que GHRP-2 mantuvo aproximadamente el 70 al 80 por ciento de su eficacia inicial.
La comparación de prolactina y cortisol también favorece a GHRP-2. Hexarelin eleva la prolactina un 100 a 200 por ciento por encima de la línea base, en comparación con el 80 a 120 por ciento para GHRP-2 y el 30 a 60 por ciento para GHRP-6.
La ventaja única y exclusiva de hexarelin sobre todos los demás secretagogos de GH es su afinidad por el receptor CD36. Esta unión subyace a los efectos cardioprotectores, antiateroscleróticos y de mejora hemodinámica cardíaca que no se reproducen por otros péptidos.



