Aplicaciones de investigación
Trastorno de ansiedad generalizada
La indicación principal aprobada de Selank (en Rusia) es para los trastornos de ansiedad. Los estudios clínicos demuestran una eficacia ansiolítica comparable al medazepam (una benzodiacepina) sin sedación, deterioro cognitivo ni síndrome de abstinencia. El inicio de acción ocurre dentro de 2-7 días de administración nasal.
Mejora cognitiva
La investigación demuestra que Selank mejora el aprendizaje, la consolidación de la memoria y la atención a través de la neuroplasticidad mediada por BDNF. Mejora el rendimiento en tareas de memoria tanto en sujetos normales como cognitivamente deteriorados, respaldando su clasificación nootrópica.
Soporte del sistema inmune
Los efectos inmunomoduladores derivados de la tuftsina hacen que Selank sea útil para la investigación inmunológica. Los estudios muestran mayor resistencia a infecciones virales y bacterianas, actividad mejorada de células NK y perfiles de citocinas normalizados en sujetos inmunocomprometidos.
Neurastenia y trastornos de adaptación
Estudios clínicos han evaluado Selank para la neurastenia (síndrome de fatiga crónica) y trastornos de adaptación relacionados con el estrés, mostrando mejoras en la fatiga, la función cognitiva y la estabilidad emocional.
Abstinencia de alcohol y drogas
La investigación preclínica y clínica sugiere que Selank reduce la ansiedad de abstinencia en estados de abstinencia alcohólica y de benzodiacepinas sin riesgo de sustitución, ofreciendo un posible complemento en el tratamiento de adicciones.
Neuroprotección
La regulación al alza de BDNF y los efectos antiinflamatorios sugieren aplicaciones neuroprotectoras. Los estudios preclínicos muestran una reducción del daño neuronal en modelos de lesión isquémica y excitotóxica.
Mecanismo de acción
Modulación GABAérgica
Selank mejora la sensibilidad del receptor GABA-A y aumenta la concentración de GABA en la hendidura sináptica al inhibir la GABA-transaminasa (la principal enzima degradadora de GABA). A diferencia de las benzodiacepinas, que potencian directamente la actividad del receptor GABA-A, la potenciación indirecta del tono GABAérgico por Selank produce ansiolisis sin sedación, deterioro motor ni desarrollo de tolerancia.
Regulación del sistema serotoninérgico
Selank modula el metabolismo de la serotonina (5-HT) al influir en la actividad de la triptófano hidroxilasa y la función del transportador de serotonina (SERT). Estabiliza la señalización serotoninérgica en la corteza prefrontal y el hipocampo, contribuyendo a la regulación del estado de ánimo y los efectos ansiolíticos. Los estudios muestran que Selank normaliza los marcadores del metabolismo de serotonina alterados en estados de ansiedad.
Expresión de BDNF y neurotrofinas
Selank aumenta significativamente la expresión del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el hipocampo y la corteza — un mediador clave de la neuroplasticidad, el aprendizaje y la regulación del estado de ánimo. Los niveles de BDNF están característicamente reducidos en la ansiedad y la depresión, y la capacidad de Selank para restaurar la expresión de BDNF contribuye tanto a los efectos ansiolíticos como nootrópicos.
Modulación del sistema de encefalinas
Selank inhibe las enzimas que degradan las encefalinas (péptidos opioides endógenos con propiedades ansiolíticas y de mejora del estado de ánimo). Al prolongar la señalización de encefalinas, Selank potencia indirectamente la actividad de los receptores opioides μ y δ, contribuyendo a la resiliencia al estrés y la ansiolisis sin unión directa a los receptores opioides.
Inmunomodulación a través del núcleo de tuftsina
La secuencia de tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg) activa las células NK, macrófagos y células T. Modula la producción de citocinas — potenciando la IL-10 (antiinflamatoria) mientras reduce TNF-α e IL-6 (proinflamatorias). Este efecto inmunomodulador puede contribuir a la acción ansiolítica, ya que la neuroinflamación se reconoce cada vez más como un factor contribuyente a la ansiedad.
Vías biológicas
Potenciación de GABA-A/canal de cloruro
Selank aumenta la disponibilidad sináptica de GABA y potencia el acoplamiento del receptor GABA-A, promoviendo el flujo de iones cloruro y la hiperpolarización neuronal. Esto reduce la neurotransmisión excitatoria en la amígdala y la corteza prefrontal — las regiones cerebrales más implicadas en el procesamiento de la ansiedad.
Vía de neuroplasticidad BDNF/TrkB/MAPK
La regulación al alza de BDNF activa la señalización de la tirosina quinasa del receptor TrkB, activando la cascada Ras/MAPK/ERK. Esto promueve la formación de espinas dendríticas, el fortalecimiento sináptico y la supervivencia neuronal en el hipocampo y la corteza — mejorando la función cognitiva y la resiliencia al estrés.
Regulación inmune IL-6/STAT3
Selank modula la vía de señalización inflamatoria IL-6/STAT3, reduciendo la neuroinflamación que contribuye a la ansiedad y el deterioro cognitivo. Simultáneamente, potencia la vigilancia inmune innata a través de la activación de células NK y macrófagos.
Vía de recompensa dopamina/D2
Selank normaliza la señalización dopaminérgica en las vías mesolímbica y mesocortical, mejorando la motivación y el tono hedónico sin producir la euforia o dependencia asociadas con los agonistas directos de dopamina.
Información de dosificación
Resultados del cálculo
Nivel de llenado de la jeringa (jeringa de 100u)
Protocolos
Stack cognitivo Semax + SelankPrincipiante🧠Cognitivo4–8 semanas
Stack de péptidos nootrópicos para la concentración, la memoria, la reducción de la ansiedad y la neuroprotección.
Advertencia: Puede causar inquietud a dosis elevadas. Comenzar con dosis bajas.
Estabilidad y almacenamiento
Selank está disponible comercialmente como spray nasal en solución al 0,15% (en Rusia) y como polvo liofilizado para investigación. El spray nasal tiene una vida útil de 2 años cuando se almacena a 2-8°C. Proteger de la luz.
El polvo liofilizado de Selank debe almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo (18-24 meses) o a 2-8°C hasta 6 meses. La extensión C-terminal Pro-Gly-Pro mejora significativamente la estabilidad en comparación con la tuftsina nativa al proteger contra la degradación por carboxipeptidasas.
Para la reconstitución, usar agua bacteriostática. Almacenar a 2-8°C y usar dentro de 21 días. La administración intranasal es la vía preferida, proporcionando entrega directa al SNC a través del epitelio olfatorio y evitando el metabolismo hepático de primer paso. La inyección subcutánea es una vía alternativa utilizada en entornos de investigación.
Efectos secundarios y precauciones
Perfil de seguridad notablemente favorable
Los ensayos clínicos y la vigilancia poscomercialización en Rusia han documentado un perfil de seguridad excepcionalmente limpio. No se han atribuido efectos adversos graves a Selank en las dosis aprobadas.
Irritación nasal
Sensación leve de ardor u hormigueo en las fosas nasales puede ocurrir con la administración intranasal, que típicamente dura menos de 1 minuto.
Sin sedación
A diferencia de las benzodiacepinas, Selank no causa somnolencia, deterioro motor ni embotamiento cognitivo a dosis terapéuticas.
Sin tolerancia ni dependencia
Selank no produce tolerancia con el uso crónico y no tiene síndrome de abstinencia documentado. Esta es una ventaja crítica sobre las benzodiacepinas y representa su característica de seguridad más significativa.
Sin interacciones medicamentosas significativas
No se han reportado interacciones medicamentosas clínicamente significativas. Selank puede usarse junto con la mayoría de los medicamentos sin ajustes de dosis.
Cefalea leve
Ocasionalmente se ha reportado cefalea leve durante el uso inicial, que típicamente se resuelve espontáneamente.
Solo para investigación. Esta información es solo con fines educativos y de investigación. No está destinada a consejo médico ni automedicación.
Estado regulatorio
Selank está aprobado en la Federación Rusa como medicamento ansiolítico y nootrópico (número de registro: P N003333/01). Está disponible como spray nasal al 0,15% sin clasificación de prescripción en Rusia.
Selank no está aprobado por la FDA, la EMA ni las autoridades reguladoras fuera de Rusia y algunos países de la CEI. Se clasifica como péptido de investigación en los países occidentales.
El péptido no está en la lista de sustancias prohibidas de la WADA y no es una sustancia controlada en la mayoría de las jurisdicciones. No tiene potencial de abuso ni riesgo de dependencia según la evidencia clínica disponible.
Estudios de investigación
Selank: An Anxiolytic Peptide Analog of Tuftsin
Zozulya AA, Sizov SA, Tsvetkova IV.
Effect of Selank on BDNF Gene Expression in the Rat Hippocampus
Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al.
Selank Modulates the Expression of Inflammation-Related Genes
Kolomin T, Shadrina M, Slominsky P, et al.
Tuftsin-Derived Peptides with Immunomodulatory and Nootropic Properties
Myasoedov NF, Gavrilova SI, Kolomin TA.
Anxiolytic Activity of Selank Versus Medazepam
Seredenin SB, Kozlovskaya MM, Blednov YA, et al.
